四川體外診斷試劑掛網(wǎng)集采第一省 具體實(shí)施辦法來(lái)了！
2003年，四川省建立了國內最早的關(guān)于藥品的省級集中掛網(wǎng)采購系統，將公立醫院采購的所有藥品都納入招標范圍。2013年，四川省將集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購模式應用于高值醫用耗材領(lǐng)域。
到2014年，四川省已形成藥品、高值醫用耗材、醫用設備“三位一體”集中采購工作格局。
今年，在最引人注目的山東疫苗事件之前，四川省又在全國率先啟動(dòng)了第二類(lèi)疫苗掛網(wǎng)陽(yáng)光采購工作。
再然后，四川省提出要構建全國首個(gè)“五位一體”集中采購新模式，對藥品、高值醫用耗材、醫用設備、體外診斷試劑、二類(lèi)疫苗全部實(shí)行陽(yáng)光公開(kāi)的集中掛網(wǎng)采購。
在該省“五位一體”采購模式中，體外診斷試劑的陽(yáng)光采購是最后展開(kāi)的。
而在目前，體外診斷試劑的省級集中掛網(wǎng)采購還是一片空白。四川作為今年加入的第二批醫改試點(diǎn)省，在這一新采購模式上的探索，也將具有大的借鑒、復制意義。
那么，四川省的體外診斷試劑集中掛網(wǎng)采購又將如何具體展開(kāi)呢？
10月24日，四川省衛計委公布《四川省醫療衛生機構體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》，向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。公示時(shí)間為2016年10月24日-11月1日。
以下為征求意見(jiàn)稿全文：
第一章 總 則
第一條 為加強我省醫療衛生機構體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購工作的監督管理，根據國家相關(guān)法律法規和《四川省醫療衛生機構體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購實(shí)施方案》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“實(shí)施方案”）等規定，制定本辦法。
第二條 本辦法所稱(chēng)體外診斷試劑，是指在疾病的預測、預防、診斷、治療監測、預后觀(guān)察和健康狀態(tài)評價(jià)的過(guò)程中，用于人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質(zhì)控品等產(chǎn)品?？梢詥为毷褂?，也可以與儀器、器具、設備或者系統組合使用。
第三條 本辦法所稱(chēng)集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購，是指醫療衛生機構按實(shí)施方案有關(guān)規定在四川藥械采購與監管平臺（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“藥械平臺”）體外診斷試劑交易系統（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“交易系統”）公開(kāi)上網(wǎng)采購，并接受相關(guān)部門(mén)監督。
第四條 本辦法所稱(chēng)醫療衛生機構，是指全省各級人民政府、國有企業(yè)（含國有控股企業(yè)）等舉辦的非營(yíng)利性公立醫療衛生機構（包括中央在川醫療機構）。
第五條 參加全省體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購工作的醫療衛生機構、體外診斷試劑生產(chǎn)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)、四川省藥械集中采購服務(wù)中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“省藥械集中采購服務(wù)機構”）等各方當事人應遵守本辦法。
第六條 國家對體外診斷試劑采購方式和采購價(jià)格有特殊規定時(shí)，按國家相關(guān)規定執行。
第二章 采購周期及產(chǎn)品增補
第七條 集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購暫不定采購周期。目錄內的產(chǎn)品實(shí)行動(dòng)態(tài)增補，原則上6個(gè)月增補一次。未納入目錄的產(chǎn)品，由醫療衛生機構暫按現行采購方式自行采購。
第八條 目錄內未掛網(wǎng)的產(chǎn)品，但系醫療衛生機構臨床確需的，可由生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)授權的經(jīng)營(yíng)企業(yè)向省藥械集中采購服務(wù)機構提出掛網(wǎng)申請，經(jīng)專(zhuān)家論證后，由省藥械集中采購服務(wù)機構適時(shí)對產(chǎn)品進(jìn)行增補掛網(wǎng)。由于企業(yè)原因未能成功掛網(wǎng)的產(chǎn)品，各醫療衛生機構不得再次網(wǎng)下采購。
第九條 增補期間已掛網(wǎng)產(chǎn)品不得重復申報，增補產(chǎn)品由企業(yè)自行選擇一個(gè)類(lèi)別申報，不得多個(gè)類(lèi)別重復申報。凡重復申報者，取消重復申報產(chǎn)品的掛網(wǎng)資格。
第十條 掛網(wǎng)周期內企業(yè)的資質(zhì)信息及產(chǎn)品信息發(fā)生變更的，應及時(shí)向省藥械集中采購服務(wù)機構遞交書(shū)面申請及有關(guān)證明，經(jīng)審核合格后予以網(wǎng)上更新。
第三章 價(jià)格監控
第十一條 采購價(jià)格
（一）采購價(jià)格是醫療衛生機構與企業(yè)在交易系統中的實(shí)際成交價(jià)格。
（二）各醫療衛生機構應按照本機構采購流程自行確定采購價(jià)格。采購價(jià)格須為體外診斷試劑供應醫療衛生機構的終端價(jià)，包含增值稅、配送費等所有稅費，在此價(jià)格之外企業(yè)不應再以任何理由另行收取任何費用。
（三）交易系統根據醫療衛生機構網(wǎng)報的實(shí)際采購價(jià)格、數量，自動(dòng)生成全省加權平均采購價(jià)。
（四）同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品規產(chǎn)品，醫療衛生機構現行采購價(jià)格不應高于本機構前期最低采購價(jià)和上月末的全省加權平均采購價(jià)。
（五）無(wú)全省加權平均采購價(jià)的掛網(wǎng)產(chǎn)品，醫療衛生機構的采購價(jià)格應參照有全省加權平均價(jià)的同類(lèi)產(chǎn)品或供應商提供的外省交易價(jià)格議定。
（六）省藥械集中采購服務(wù)機構通過(guò)交易系統對成交產(chǎn)品的采購價(jià)格實(shí)行監控。
（七）有國家和地方政策性?xún)r(jià)格調整的產(chǎn)品，應按照政策規定執行采購價(jià)格。
第四章 采購和配送
第十二條 掛網(wǎng)結果公布后，醫療衛生機構須登錄藥械平臺采購體外診斷試劑，產(chǎn)品的成交價(jià)格由醫療衛生機構和企業(yè)議價(jià)決定，鼓勵社會(huì )資本辦醫在內的其他性質(zhì)醫療衛生機構參與體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購。
第十三條 醫療衛生機構應與掛網(wǎng)企業(yè)簽訂購銷(xiāo)合同或購銷(xiāo)協(xié)議，明確產(chǎn)品、規格、價(jià)格、約定配送時(shí)間、回款時(shí)間、履約方式、違約責任等內容。
第十四條 體外診斷試劑的生產(chǎn)企業(yè)是供應配送第一責任人。生產(chǎn)企業(yè)可直接或委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送。生產(chǎn)企業(yè)應保障體外診斷試劑質(zhì)量，及時(shí)、足量供應。
第十五條 體外診斷試劑的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應具備食品藥品監督管理部門(mén)認定的資質(zhì)條件，嚴格遵守《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》。需冷鏈運輸的試劑，生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)需具備冷鏈運輸、儲存條件。
第十六條 體外診斷試劑的經(jīng)營(yíng)企業(yè)須取得生產(chǎn)企業(yè)對其掛網(wǎng)產(chǎn)品銷(xiāo)售的書(shū)面授權。成交價(jià)格確定后，由醫療衛生機構下達訂單并在網(wǎng)上填寫(xiě)真實(shí)有效的交易信息。
第十七條 生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應按照購銷(xiāo)合同規定，按時(shí)、按質(zhì)、按量向醫療衛生機構供應。原則上應急用體外診斷試劑配送不超過(guò)8小時(shí)，節假日應照常配送。
第十八條 企業(yè)配送的產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、包裝、組成成分等須與衛生行政部門(mén)公布的掛網(wǎng)信息完全一致。醫療衛生機構須對配送產(chǎn)品的三證（產(chǎn)品注冊證/一類(lèi)產(chǎn)品備案憑證、生產(chǎn)企業(yè)許可證、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證）資質(zhì)、票據、質(zhì)量合格證明、中文說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量認證等信息進(jìn)行查驗，并于次月10日前登陸交易系統對上月采購的體外診斷試劑進(jìn)行收貨確認，完成網(wǎng)上入庫。對查驗信息不符的產(chǎn)品，醫療衛生機構有權拒絕接收。
第十九條 收貨確認九十日內，醫療衛生機構須根據實(shí)際情況在交易系統上完成售后服務(wù)評分、配送服務(wù)評分和產(chǎn)品質(zhì)量評分。這三項綜合評分將作為醫療衛生機構考核依據。
第二十條 符合下列情況之一的，醫療衛生機構可以退貨：
（一）企業(yè)主動(dòng)召回或各級食品藥品監管部門(mén)通報質(zhì)量不合格的；
（二）醫療衛生機構與企業(yè)達成一致同意退貨的；
（三）法律法規和政策規定的其他情況。
第二十一條 醫療衛生機構發(fā)起退貨申請時(shí)，應在交易系統上選擇需要退貨的品種和對應的訂單號、錄入退貨數量、注明退貨原因等。提交退貨申請后，配送企業(yè)應在 3 個(gè)工作日內響應退貨申請。
第五章 監督管理
第二十二條 集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購全過(guò)程由四川藥械集中采購工作聯(lián)席會(huì )議辦公室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“聯(lián)席會(huì )議辦公室”）進(jìn)行監督管理，省藥械集中采購服務(wù)機構配合相關(guān)成員單位做好體外診斷試劑集中采購情況的監測，根據聯(lián)席會(huì )議的決定，相關(guān)督查信息將適時(shí)網(wǎng)上公布。
第二十三條 體外診斷試劑采購與銷(xiāo)售的價(jià)格監管及其質(zhì)量監管，由相關(guān)職能部門(mén)負責并依據相關(guān)法律法規對違法違規行為進(jìn)行查處。
第二十四條 省衛生計生委牽頭組織體外診斷試劑集中采購工作，監督檢查醫療衛生機構執行集中采購結果和履行采購合同情況；省衛生計生委紀檢部門(mén)負責設立舉報電話(huà)和信箱，接受對體外診斷試劑集中掛網(wǎng)采購工作人員違紀違規行為的舉報和調查處理。在體外診斷試劑集中采購過(guò)程中，若有其他違規、違紀、違法情況的，交由相關(guān)職能部門(mén)負責處理。
市（州）衛生計生委負責組織、督促、指導轄區內醫療衛生機構執行網(wǎng)上采購，監督采購執行情況，查處違規采購行為。
第二十五條 省藥械集中采購服務(wù)機構負責醫療衛生機構體外診斷試劑陽(yáng)光采購積分管理和體外診斷試劑生產(chǎn)、配送企業(yè)不良記錄動(dòng)態(tài)管理。
第六章 申訴與投訴
第二十六條 申訴與投訴
對采購交易、監管等方面存在異議的，應以書(shū)面形式向省藥械集中采購服務(wù)機構提出申訴、投訴，省藥械集中采購服務(wù)機構應按照《四川省藥械集中采購申投訴處理實(shí)施細則》處理。
第七章 附則
第二十七條 對四川省體外診斷試劑集中采購評審專(zhuān)家的監督管理按照《四川省藥械集中采購評審專(zhuān)家管理辦法》執行。
第二十八條 本辦法由聯(lián)席會(huì )議辦公室負責解釋。
第二十九條 本辦法未盡事宜，將以補充規定予以完善。（文章來(lái)源：微醫聯(lián)器械 ）
到2014年，四川省已形成藥品、高值醫用耗材、醫用設備“三位一體”集中采購工作格局。
今年，在最引人注目的山東疫苗事件之前，四川省又在全國率先啟動(dòng)了第二類(lèi)疫苗掛網(wǎng)陽(yáng)光采購工作。
再然后，四川省提出要構建全國首個(gè)“五位一體”集中采購新模式，對藥品、高值醫用耗材、醫用設備、體外診斷試劑、二類(lèi)疫苗全部實(shí)行陽(yáng)光公開(kāi)的集中掛網(wǎng)采購。
在該省“五位一體”采購模式中，體外診斷試劑的陽(yáng)光采購是最后展開(kāi)的。
而在目前，體外診斷試劑的省級集中掛網(wǎng)采購還是一片空白。四川作為今年加入的第二批醫改試點(diǎn)省，在這一新采購模式上的探索，也將具有大的借鑒、復制意義。
那么，四川省的體外診斷試劑集中掛網(wǎng)采購又將如何具體展開(kāi)呢？
10月24日，四川省衛計委公布《四川省醫療衛生機構體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》，向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。公示時(shí)間為2016年10月24日-11月1日。
以下為征求意見(jiàn)稿全文：
第一章 總 則
第一條 為加強我省醫療衛生機構體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購工作的監督管理，根據國家相關(guān)法律法規和《四川省醫療衛生機構體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購實(shí)施方案》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“實(shí)施方案”）等規定，制定本辦法。
第二條 本辦法所稱(chēng)體外診斷試劑，是指在疾病的預測、預防、診斷、治療監測、預后觀(guān)察和健康狀態(tài)評價(jià)的過(guò)程中，用于人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質(zhì)控品等產(chǎn)品?？梢詥为毷褂?，也可以與儀器、器具、設備或者系統組合使用。
第三條 本辦法所稱(chēng)集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購，是指醫療衛生機構按實(shí)施方案有關(guān)規定在四川藥械采購與監管平臺（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“藥械平臺”）體外診斷試劑交易系統（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“交易系統”）公開(kāi)上網(wǎng)采購，并接受相關(guān)部門(mén)監督。
第四條 本辦法所稱(chēng)醫療衛生機構，是指全省各級人民政府、國有企業(yè)（含國有控股企業(yè)）等舉辦的非營(yíng)利性公立醫療衛生機構（包括中央在川醫療機構）。
第五條 參加全省體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購工作的醫療衛生機構、體外診斷試劑生產(chǎn)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)、四川省藥械集中采購服務(wù)中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“省藥械集中采購服務(wù)機構”）等各方當事人應遵守本辦法。
第六條 國家對體外診斷試劑采購方式和采購價(jià)格有特殊規定時(shí)，按國家相關(guān)規定執行。
第二章 采購周期及產(chǎn)品增補
第七條 集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購暫不定采購周期。目錄內的產(chǎn)品實(shí)行動(dòng)態(tài)增補，原則上6個(gè)月增補一次。未納入目錄的產(chǎn)品，由醫療衛生機構暫按現行采購方式自行采購。
第八條 目錄內未掛網(wǎng)的產(chǎn)品，但系醫療衛生機構臨床確需的，可由生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)授權的經(jīng)營(yíng)企業(yè)向省藥械集中采購服務(wù)機構提出掛網(wǎng)申請，經(jīng)專(zhuān)家論證后，由省藥械集中采購服務(wù)機構適時(shí)對產(chǎn)品進(jìn)行增補掛網(wǎng)。由于企業(yè)原因未能成功掛網(wǎng)的產(chǎn)品，各醫療衛生機構不得再次網(wǎng)下采購。
第九條 增補期間已掛網(wǎng)產(chǎn)品不得重復申報，增補產(chǎn)品由企業(yè)自行選擇一個(gè)類(lèi)別申報，不得多個(gè)類(lèi)別重復申報。凡重復申報者，取消重復申報產(chǎn)品的掛網(wǎng)資格。
第十條 掛網(wǎng)周期內企業(yè)的資質(zhì)信息及產(chǎn)品信息發(fā)生變更的，應及時(shí)向省藥械集中采購服務(wù)機構遞交書(shū)面申請及有關(guān)證明，經(jīng)審核合格后予以網(wǎng)上更新。
第三章 價(jià)格監控
第十一條 采購價(jià)格
（一）采購價(jià)格是醫療衛生機構與企業(yè)在交易系統中的實(shí)際成交價(jià)格。
（二）各醫療衛生機構應按照本機構采購流程自行確定采購價(jià)格。采購價(jià)格須為體外診斷試劑供應醫療衛生機構的終端價(jià)，包含增值稅、配送費等所有稅費，在此價(jià)格之外企業(yè)不應再以任何理由另行收取任何費用。
（三）交易系統根據醫療衛生機構網(wǎng)報的實(shí)際采購價(jià)格、數量，自動(dòng)生成全省加權平均采購價(jià)。
（四）同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品規產(chǎn)品，醫療衛生機構現行采購價(jià)格不應高于本機構前期最低采購價(jià)和上月末的全省加權平均采購價(jià)。
（五）無(wú)全省加權平均采購價(jià)的掛網(wǎng)產(chǎn)品，醫療衛生機構的采購價(jià)格應參照有全省加權平均價(jià)的同類(lèi)產(chǎn)品或供應商提供的外省交易價(jià)格議定。
（六）省藥械集中采購服務(wù)機構通過(guò)交易系統對成交產(chǎn)品的采購價(jià)格實(shí)行監控。
（七）有國家和地方政策性?xún)r(jià)格調整的產(chǎn)品，應按照政策規定執行采購價(jià)格。
第四章 采購和配送
第十二條 掛網(wǎng)結果公布后，醫療衛生機構須登錄藥械平臺采購體外診斷試劑，產(chǎn)品的成交價(jià)格由醫療衛生機構和企業(yè)議價(jià)決定，鼓勵社會(huì )資本辦醫在內的其他性質(zhì)醫療衛生機構參與體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購。
第十三條 醫療衛生機構應與掛網(wǎng)企業(yè)簽訂購銷(xiāo)合同或購銷(xiāo)協(xié)議，明確產(chǎn)品、規格、價(jià)格、約定配送時(shí)間、回款時(shí)間、履約方式、違約責任等內容。
第十四條 體外診斷試劑的生產(chǎn)企業(yè)是供應配送第一責任人。生產(chǎn)企業(yè)可直接或委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送。生產(chǎn)企業(yè)應保障體外診斷試劑質(zhì)量，及時(shí)、足量供應。
第十五條 體外診斷試劑的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應具備食品藥品監督管理部門(mén)認定的資質(zhì)條件，嚴格遵守《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》。需冷鏈運輸的試劑，生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)需具備冷鏈運輸、儲存條件。
第十六條 體外診斷試劑的經(jīng)營(yíng)企業(yè)須取得生產(chǎn)企業(yè)對其掛網(wǎng)產(chǎn)品銷(xiāo)售的書(shū)面授權。成交價(jià)格確定后，由醫療衛生機構下達訂單并在網(wǎng)上填寫(xiě)真實(shí)有效的交易信息。
第十七條 生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應按照購銷(xiāo)合同規定，按時(shí)、按質(zhì)、按量向醫療衛生機構供應。原則上應急用體外診斷試劑配送不超過(guò)8小時(shí)，節假日應照常配送。
第十八條 企業(yè)配送的產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、包裝、組成成分等須與衛生行政部門(mén)公布的掛網(wǎng)信息完全一致。醫療衛生機構須對配送產(chǎn)品的三證（產(chǎn)品注冊證/一類(lèi)產(chǎn)品備案憑證、生產(chǎn)企業(yè)許可證、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證）資質(zhì)、票據、質(zhì)量合格證明、中文說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量認證等信息進(jìn)行查驗，并于次月10日前登陸交易系統對上月采購的體外診斷試劑進(jìn)行收貨確認，完成網(wǎng)上入庫。對查驗信息不符的產(chǎn)品，醫療衛生機構有權拒絕接收。
第十九條 收貨確認九十日內，醫療衛生機構須根據實(shí)際情況在交易系統上完成售后服務(wù)評分、配送服務(wù)評分和產(chǎn)品質(zhì)量評分。這三項綜合評分將作為醫療衛生機構考核依據。
第二十條 符合下列情況之一的，醫療衛生機構可以退貨：
（一）企業(yè)主動(dòng)召回或各級食品藥品監管部門(mén)通報質(zhì)量不合格的；
（二）醫療衛生機構與企業(yè)達成一致同意退貨的；
（三）法律法規和政策規定的其他情況。
第二十一條 醫療衛生機構發(fā)起退貨申請時(shí)，應在交易系統上選擇需要退貨的品種和對應的訂單號、錄入退貨數量、注明退貨原因等。提交退貨申請后，配送企業(yè)應在 3 個(gè)工作日內響應退貨申請。
第五章 監督管理
第二十二條 集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購全過(guò)程由四川藥械集中采購工作聯(lián)席會(huì )議辦公室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“聯(lián)席會(huì )議辦公室”）進(jìn)行監督管理，省藥械集中采購服務(wù)機構配合相關(guān)成員單位做好體外診斷試劑集中采購情況的監測，根據聯(lián)席會(huì )議的決定，相關(guān)督查信息將適時(shí)網(wǎng)上公布。
第二十三條 體外診斷試劑采購與銷(xiāo)售的價(jià)格監管及其質(zhì)量監管，由相關(guān)職能部門(mén)負責并依據相關(guān)法律法規對違法違規行為進(jìn)行查處。
第二十四條 省衛生計生委牽頭組織體外診斷試劑集中采購工作，監督檢查醫療衛生機構執行集中采購結果和履行采購合同情況；省衛生計生委紀檢部門(mén)負責設立舉報電話(huà)和信箱，接受對體外診斷試劑集中掛網(wǎng)采購工作人員違紀違規行為的舉報和調查處理。在體外診斷試劑集中采購過(guò)程中，若有其他違規、違紀、違法情況的，交由相關(guān)職能部門(mén)負責處理。
市（州）衛生計生委負責組織、督促、指導轄區內醫療衛生機構執行網(wǎng)上采購，監督采購執行情況，查處違規采購行為。
第二十五條 省藥械集中采購服務(wù)機構負責醫療衛生機構體外診斷試劑陽(yáng)光采購積分管理和體外診斷試劑生產(chǎn)、配送企業(yè)不良記錄動(dòng)態(tài)管理。
第六章 申訴與投訴
第二十六條 申訴與投訴
對采購交易、監管等方面存在異議的，應以書(shū)面形式向省藥械集中采購服務(wù)機構提出申訴、投訴，省藥械集中采購服務(wù)機構應按照《四川省藥械集中采購申投訴處理實(shí)施細則》處理。
第七章 附則
第二十七條 對四川省體外診斷試劑集中采購評審專(zhuān)家的監督管理按照《四川省藥械集中采購評審專(zhuān)家管理辦法》執行。
第二十八條 本辦法由聯(lián)席會(huì )議辦公室負責解釋。
第二十九條 本辦法未盡事宜，將以補充規定予以完善。（文章來(lái)源：微醫聯(lián)器械 ）
